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  四成药企高管预计AI技术将减少相关成本；云顶新耀终止与Providence Therapeutics合作；百奥赛图和吉利德达成合作

  京新药业年产30亿粒固体制剂产能提升项目投产。京新新昌国际健康产业园“年产30亿粒固体制剂产能提升项目”投产仪式在大明市厂区举行。本项目主要是采用制粒、干燥、压片、包衣等技术，引进具有国际领先水平的铝塑包装机、全自动装盒机、湿法混合制粒机、压片机、包衣机等仪器设施，打造自动化固体制剂生产基地，充分扩大公司制剂产能建设。

  中红医疗与为麦医疗将进一步深入合作。中红医疗作为重要LP之一的厦门国贸产业基金对为麦智能科技有限公司完成数千万元的A轮融资，中红医疗与为麦医疗会促进深入合作。目前，双方销售团队已开始深度融合，中红医疗利用渠道网络覆盖优势，与为麦医疗共同服务重点客户。双方在品牌共建方面也已开始深入合作，共同注册“中红为麦”专有商标，携手推进品牌融合。

  新羿生物完成近1亿块钱B+轮融资。本轮融资由盛迪投资、礼来亚洲基金和九智资本共同投资。本轮资金将用于新羿生物现有数字PCR产品的临床实验和创新产品的研发，市场推广以及补充流动资金。

  生成式人工智能(AI)在制药领域的转型正在如火如荼地进行，制药公司对其价值充满信心。贝恩公司(Bain & Company)最近的一项调查显示,40%的高管已经在2024年的预算中考虑了预期的节省，而60%的高管已经制定了减少相关成本或提高生产率的目标。

  阿斯利康靶向肺癌药物Tagrisso获美国食品药品监督管理局批准。阿斯利康公布的试验多个方面数据显示，Tagrisso减缓了晚期肺癌患者的疾病进展，这是该重磅药物的又一胜利。该试验将Tagrisso作为一种维持疗法，用来医治患有特定基因突变的非小细胞肺癌患者。

  百奥赛图和吉利德达成多靶点抗体合作协议。该协议授权吉利德使用百奥赛图针对广泛的药物靶点建立的全人抗体库进行有关靶点的抗体评估。在三年提名期内，吉利德将提名他们感兴趣的多个靶点并评估相应抗体，并有权选择获得特定抗体用于全世界内治疗性产品的开发。

  云顶新耀宣布终止与Providence Therapeutics公司的合作及授权许可协议，将利用mRNA平台开发自研产品并拥有全部知识产权和全球权益。云顶新耀将继续开发狂犬病疫苗和带状疱疹疫苗，无需支付里程碑费用或特许权使用费。此前，云顶新耀已打造多款有潜力成为全世界首 创或最 佳的药物组合。

  迈威生物宣布，其研发的药物9MW3011（用来医治真性红细胞增多症）已获得美国FDA的孤儿药资格认定。该认定适用于在美国地区患者少于20万的罕见病药物，可为药物开发者带来政策优惠。9MW3011已在中美开展临床试验，并在去年9月获得FDA快速通道认定。

  蔼睦医疗宣布，其新药DEXTENZA治疗眼科手术后炎症和疼痛、过敏性结膜炎有关的眼部瘙痒的新药上市申请已获新加坡药品监督管理局受理。该产品已在美、澳获批，并正在研发面向东盟市场和大中华地区的首 款缓释泪小管植入剂。蔼睦医疗首席执行官表示，这是公司推进临床急需药物进入亚太区市场的重要里程碑。

  四成药企高管预计AI技术将减少相关成本；云顶新耀终止与Providence Therapeutics合作；百奥赛图和吉利德达成合作

  阿斯利康2019Q1财报：肿瘤业务+59%，中国市场+28%，Tagrisso一马当先！

  四成药企高管预计AI技术将减少相关成本；云顶新耀终止与Providence Therapeutics合作；百奥赛图和吉利德达成合作

  蔼睦医疗宣布DEXTENZA®的新药上市申请获得新加坡药品监督管理局受理

  蔼睦医疗宣布DEXTENZA®治疗眼科手术后炎症和疼痛的3期注册研究在中国大陆完成首位患者给药

  Ocular Therapeutix™和AffaMed Therapeutics达成两项眼科产品合作，金额高达9100万美元

  四成药企高管预计AI技术将减少相关成本；云顶新耀终止与Providence Therapeutics合作；百奥赛图和吉利德达成合作

  迈威生物铁稳态大分子调节药物 9MW3011 获得 FDA 孤儿药资格认定

  全球首 创铁稳态调节大分子药物 9MW3011 完成全球首例受试者给药

  总里程碑4.125亿美元！迈威生物与DISC MEDICINE, INC. 就9MW3011创新药达成独家许可协议

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  皮肤作为人体最大的器官，在维持体温、保护内脏免受外部损伤和...[详细]

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